Los estudios clínicos del tratamiento oral de Pfizer para la alopecia areata han demostrado una mejora continua en las tasas de respuesta durante dos años.
LITFULO ha sido recomendado por el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE).® (ritlecitinib) para el tratamiento de algunos pacientes con alopecia areata grave. Esta es «una gran señal», según Lynn Clay, asesora de cuidados especiales de Pfizer Reino Unido.
El enjuague bucal diario está indicado como opción de tratamiento para personas de 12 años en adelante.
¿Cómo funciona el tratamiento de la alopecia areata de Pfizer?
Pfizer anunció que ritlecitinib es un inhibidor de Janus Kinase (JAK) que bloquea JAK3. La forma en que funciona es reducir las enzimas involucradas en la inflamación y la posterior caída del cabello en el folículo, explica NICE.
«Estoy encantada de que hayamos podido recomendar este tratamiento innovador… (ya que es) la primera vez que el NICE recomienda un tratamiento para la alopecia areata severa para su uso en el NHS», Helen Knight, directora de Medicamentos. Evaluación en NICE escribió.
El acercamiento a la evidencia
Esta nueva decisión sigue a una audiencia anterior en septiembre de 2023, en la que el comité de revisión independiente del NICE decidió no recomendar el tratamiento, confirmó el órgano rector.
Sin embargo, el 31 de octubre de 2023 se concedió la autorización de comercialización en Gran Bretaña para el fármaco ritlecitinib.
«Es muy emocionante que hayamos podido recomendar ritlecitinib sólo 16 semanas después de que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) concediera su licencia», afirmó Knight.
Eficacia clínica de ritlecitinib
Los datos de ensayos clínicos han demostrado que ritlecitinib es más eficaz que el tratamiento con placebo para mejorar el crecimiento del cabello. Además, las tasas de respuesta mostraron una mejora en las personas que tomaron ritlecitinib durante dos años, dijo NICE.
Según NICE, hasta 14.000 pacientes del NHS se beneficiarán de la aprobación del inhibidor de JAK ritlecitinib.
La decisión del NICE fue publicada en su Borrador Final de Orientación.
Ritlecitinib está bajo investigación adicional.
