¡FDA Advertencia de cartas a Supergoop! con unas vacaciones para mousse y ‘Suncreens’ Suncreens

Los alimentos y drogas de los Estados Unidos (FDA) han recibido órdenes de arresto a la marca Sunsseen de la marca en sus propiedades de mousse.

El regilador envió cinco cartas de advertencia para este tipo de atención, llamadas ‘puntuación’ por su estrecha textura.

En una publicación sobre la X (era conocida como Twitter), la FDA dijo: «Cuida los productos del Suncreen porque no es posible.

«La FDA emitió cinco cartas de advertencia a las compañías comerciales en los productos del Suncreen en forma de mousse».

Supergoop! Se envió una carta de advertencia para su juego físico de SPF, y las vacaciones en lo mismo para los segundos huevos: el castigo general y un ancho en polvo.

Los formatos de protector solar permitieron a los EE. UU. A través de la FDA, el aceite, la arena, el aceite y el polvo.

Sin embargo, las leyes actuales no cubrirán el Suncreen «en la forma de medición», según las cartas.

El uso de las vacaciones de la liga de metal se usa para reducir la complicada grava que ha sido utilizada por el «fallecido» para la FDA.

La FDA también ha enviado advertencias a K & Happy Botato, que ejecuta los productos Botato Botato y Fallene Cosmeceutical y Fallen.

El medicamento por encima de la FDA, generalmente en el mercado, y la etiqueta del mercado, incluidos los productos de capital.

Kalani Sunwear sugirió un mensaje enviado a los consultivos de negocios: «Kalani Sunweaar puede basarse en las nuevas leyes de advertencia de la FDA antes de comprar los Estados Unidos.

«La carta no significa que el formato de los protectores solares o ningún bien o no afectado por la calidad o el rendimiento de nuestro.

«Nuestro Swede SNSE se desarrolla, se crea en los estándares de Suecia y usó filtros en este momento: el uso de los Estados Unidos 1999.

«Estos proporcionan protección de la radiación USVA y UVB y logran requisitos de seguridad eusosos y prácticas efectivas».

Cosméticos comerciales ¡Han sido contactados SuperGoop!

Las empresas deben responder a la FDA en 15 días y establecer pistas tomadas por la prevención y evitar que no se viole información sobre el tema.

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